Редкое эндокринное заболевание выявили у жительницы Череповца

/ БУЗ ВО ЧГП №7 им. П. Я. Дмитриева Редкую патологию выявил врач череповецкой поликлиники №7.

/ БУЗ ВО ЧГП №7 им. П. Я. Дмитриева

Редкую патологию выявил врач череповецкой поликлиники №7. У женщины диагностировали акромегалию. При этом заболевании в организме происходит чрезмерная выработка гормона роста.

Сначала у череповчанки начались головные боли. Затем у неё стали увеличиваться в размере пальцы рук и ног, появилась отёчность лица. Затем у пациентки диагностировали сахарный диабет, трудно поддающийся лечению. Все эти признаки – проявления акромегалии.

«В мире на миллион населения приходится 50-70 человек с акромегалией – это заболевание считается редким. На моей практике – это первый пациент с подобным диагнозом», – рассказал лечащий врач пациентки Всеволод Михайлов.

Череповчанке провели МРТ головного мозга. Обследование выявило опухоль гипофиза. Именно она вырабатывала большое количество гормона роста, что привело к акромегалии. Женщину направили в федеральную клинику для оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Новообразование было удалено, что привело к значительному улучшению состояния, – сообщает ГТРК «Вологда» со ссылкой на группу череповецкой городской поликлиники №7 П. Я. Дмитриева.

Ранее вести35.рф рассказывали о поступлении неонатальных облучателей в областную детскую больницу №2.

Источник

Предложить новость